第三代试管婴儿可以避免哪些疾病_吉尔吉斯斯坦得儿达第三代试管婴儿医院

第三代试管婴儿可以避免哪些疾病

　　第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和胚胎植入前遗传学筛查（PGS），是一项革命性的辅助生殖技术。它能够在胚胎移植前对遗传性疾病和染色体异常进行筛查，从而避免遗传病患儿的出生。以下是一些第三代试管婴儿技术可以避免的遗传性疾病：

　　1.染色体异常疾病

　　第三代试管婴儿技术可以准确判断胚胎染色体数目是否正常，避免新生儿罹患如唐氏综合征（21三体）、Patau综合征（13三体）、Edward综合征（18三体）等染色体疾病。

　　2.单基因遗传病

　　PGT-M（胚胎植入前单基因遗传病检测）能够查看胚胎是否携带遗传缺陷基因或是导致某种疾病的基因突变，有效防止孩子患地中海贫血、脊髓型萎缩、先天性耳聋或色盲、先天性肾上腺皮质增生症、先天性糖尿病、苯丙酮尿症、小儿氨基酸血症等遗传性疾病。

　　3.染色体结构异常

　　PGT-SR（胚胎植入前染色体结构异常检测）可以定向筛查胚胎染色体结构异常问题，了解胚胎是否存在染色体结构缺失、易位、倒位、重复、环状染色体等情况，避免新生儿出现猫叫综合征（5号染色体短臂缺失）等。

　　4.其他遗传性疾病

　　第三代试管婴儿技术能筛选甄别和检测的遗传性疾病达73种，包括但不限于Addison病（并有脑硬化）、肾上腺脑白质营养不良、血球蛋白血病（Bruton型和瑞士型）、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病等。

　　5.X连锁遗传疾病

　　例如血友病或Duchenne肌营养不良等X连锁遗传疾病，第三代试管婴儿技术也可以进行筛查，以防止这些疾病的传递。

　　6.常染色体显性遗传疾病

　　包括亨廷顿舞蹈症、软骨发育不全症、多指畸形、视网膜母细胞瘤等，这些疾病如果父母一方患有，孩子有50%的机会也会患病。

　　7.常染色体隐性遗传疾病

　　包括地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症等，这些疾病只要父母一方不携带突变基因，则不会遗传给子女。

　　第三代试管婴儿技术为许多家庭提供了生育健康孩子的机会，尤其是那些有遗传病史的家庭。通过这项技术，可以显著降低遗传性疾病的发生率，提高健康婴儿的出生率。随着技术的进步，未来可能会有更多的遗传性疾病被纳入筛查范围，为更多家庭带来希望。